米国食品医薬品局（FDA）は、内部放射線治療に用いられるルテチウム-177（177Lu）ビピボチドテトラキセタン（商品名：Pluvicto®）の適用を拡大し、アンドロゲン受容体経路阻害薬の治療歴があり、タキサン系化学療法を遅らせることが適切であると考えられる、前立腺特異的膜抗原（PSMA）陽性の転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を追加しました（2025年3月28日）。
上述した治療履歴のある転移性去勢抵抗性前立腺癌患者で、PET検査によりPSMA陽性が確認された患者が対象になります。
米国食品医薬品局（FDA）は、内部放射線治療に用いられるルテチウム-177（177Lu）ビピボチドテトラキセタン（商品名：Pluvicto®）の適用を拡大し、アンドロゲン受容体経路阻害薬の治療歴があり、タキサン系化学療法を遅らせることが適切であると考えられる、前立腺特異的膜抗原（PSMA）陽性の転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を追加しました（2025年3月28日）。
上述した治療履歴のある転移性去勢抵抗性前立腺癌患者で、PET検査によりPSMA陽性が確認された患者が対象になります。