米国食品医薬品局（FDA）は、再発した低悪性度の中リスク筋層非浸潤性膀胱癌の成人患者を対象に、マイトマイシンの膀胱内注入製剤（商品名：Zusduri®）を承認しました（2025年6月12日）。
情報源：https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-mitomycin-intravesical-solution-recurrent-low-grade-intermediate-risk-non-muscle