米国食品医薬品局（FDA）は、免疫細胞の一種B細胞表面にある抗原（BCMA）とT細胞表面にあるCD3抗原を標的とした二重特異性抗体製剤（T細胞エンゲージャー）リンボセルタマブ（Lynozyfic®）を迅速承認しました（2025年7月2日）。プロテアソーム阻害薬や免疫調節薬、抗CD38モノクローナル抗体製剤を含む少なくとも4つの治療を受けた再発または難治性の多発性骨髄腫の成人患者を対象としています。

情報源：https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-linvoseltamab-gcpt-relapsed-or-refractory-multiple-myeloma